El objetivo general del Laboratorio de Estudios en Enfermedad de Chagas es contribuir al mejor conocimiento de las interrelaciones neuro-inmuno-endócrinas y metabólicas en esta patología, como también evaluar vacunas experimentales basadas en antígenos del parásito Trypanosoma cruzi.
Investigadores:
Dra. Ana Rosa Perez
Dr. Andrés Alloatti
Dra. Silvina Villar
Dra. Florencia González
Dr. Eduardo Roggero
Dr. Oscar Bottasso
Dr. Héctor Dávila
Becarios y Doctorandos:
Lic. en Biotecnología M. F. Pacini (Becaria Doctoral CONICET)
Lic. Camila Bulfoni (Becaria Doctoral ANCYPT))
Lic. Brenda Dinatale (Becaria Doctoral CONICET)
Lic. Lucía Biscari (Becaria Doctoral CONICET)
Lic. Cintia Kaufman (Becaria Doctoral CONICET)
Lic. Cecilia Farré (Doctorando)
Tesinistas:
Antonella Pacini
Paula Cambronera
Irma Quattoni
Líneas de Investigación:
- Análisis de las alteraciones inmuno-neuroendócrinas en individuos chagásicos con diferente grado de compromiso cardíaco y en modelos experimentales. Responsable: Dra. A.R. Pérez E-mail: perez@idicer-conicet.gob.ar
- Evaluación del rol de la presentación antigénica en el desarrollo de la Enfermedad de Chagas. Responsable: Dr. Andrés Alloatti E-mail: alloatti@idicer-conicet.gob.ar
- Evaluación de antígenos de T. cruzi como potenciales agentes inmuno-terapéuticos en procesos tumorales /Dr. Andrés Alloatti E-mail: alloatti@idicer-conicet.gob.ar ; Dra. Ana R. Pérez E-mail: perez@idicer-conicet.gob.ar
- Estudio de las alteraciones tímicas en la infección causada por T. cruzi. Responsable: Dra. A.R. Pérez E-mail: perez@idicer-conicet.gob.ar
- Estudio del papel de los adipocitos, las adipocinas, PPARγ y otros mediadores metabólicos sobre la respuesta inmune y el compromiso cardíaco. Responsable: Dra. A.R. Pérez E-mail: perez@idicer-conicet.gob.ar
- Diseño de vacunas de utilidad en la Enfermedad de Chagas y evaluación de antígenos de T. cruzi como potenciales adyuvantes. Responsable: Dra. A.R. Pérez E-mail: perez@idicer-conicet.gob.ar
- Fisiopatología de las glándulas adrenales durante la infección por T. cruzi. Responsable: Dra. S. Villar. E-mail: villar@idicer-conicet.gob.ar
- Interfase materno-fetal. Responsable: Dr. Héctor Dávila davila@idicer-conicet.gob.ar
- Inmunopatología de la Enfermedad de Chagas. Responsable: Dr. Eduardo Roggero. E-mail: roggero@idicer-conicet.gob.ar
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Diminished Prolinemia in Chronic Chagasic Patients. A New Clue for Disease Pathology? Sandra Carla Rocha; Ana Rosa Pérez; Juan Beloscar; Oscar Bottasso; Ariel Mariano Silber. Molecules. 2019 Aug 30;24(17). pii: E3167.
Ana Rosa Pérez, Daniella Areas Mendes-da-Cruz, Vincent Geenen and Wilson Savino. Editorial: Hormones, Neurotransmitters, and T-Cell Development in Health and Disease. Endocrinol. 2019 doi.org/10.3389/fendo.2019.00454.
Immune response triggered by Trypanosoma cruzi infection strikes adipose tissue homeostasis altering lipid storage, enzyme profile and adipokine expresión. Florencia B. González, Silvina R. Villar, Judith Toneatto, María F. Pacini, Julia Márquez, Luciano D’Attilio, Oscar A. Bottasso, Graciela Piwien‑Pilipuk, Ana R. Pérez. Med Microbiol and Immunology. Med Microbiol Immunol. 2019 Oct;208(5):651-666.
Silva AR, Gonçalves-de-Albuquerque CF, Pérez AR, Carvalho VF.Eur J Pharmacol. 2019 Apr 8;854:272-281. doi: 10.1016/j.ejphar.2019.04.008.
Lambertucci F, Arboatti A, Sedlmeier MG, Motiño O, Alvarez ML, Ceballos MP, Villar SR, Roggero E, Monti JA, Pisani G, Quiroga AD, Martín-Sanz P, Carnovale CE, Francés DE, Ronco MT. J Nutr Biochem. 2018 Aug;58:17-27. doi: 10.1016/j.jnutbio.2018.04.013.
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The sympathetic nervous system affects the susceptibility and course of Trypanosoma cruzi infection. Roggero E, Pérez AR, Pollachini N, Villar SR, Wildmann J, Besedovsky H, Del Rey A. Brain Behav Immun. 2016 Jul 30. pii: S0889-1591(16)30357-9. doi: 10.1016/j.bbi.2016.07.163.
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Efficacy of a Trypanosoma Trans-sialidase-ISCOMATRIX subunit vaccine candidate to protect against experimental Chagas disease. Bontempi IA, Vicco MH, Cabrera G, Villar SR, González FB, Roggero EA, Ameloot P, Callewaert N, Pérez AR, Marcipar IS. Vaccine (2015) 33(10):1274-83.
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