Reciente publicación sobre el estudio de un nuevo alelo RHCE nulo causante del fenotipo D–

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La tipificación de unidades de sangre con fines transfusionales es fundamental para establecer compatibilidad. En el estudio de los diferentes grupos sanguíneos, el fenotipo D– es hereditario y poco frecuente, y se caracteriza por la falta de expresión antígenos RhCE en la membrana de los glóbulos rojos. El conocimiento de las bases moleculares que llevan a su expresión es importante para la terapia transfusional. En este trabajo analizamos una muestra de sangre de un paciente D– Argentino remitido a nuestro laboratorio de referencia para estudio serológico extenso e investigaciones moleculares, y determinamos la presencia de un nuevo alelo nulo híbrido de RHCE responsable del fenotipo D–.